21体三体综合症高风险是什么意思（21体三体高风险是什么病）
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21三体综合征有的是临界风险,有的高风险。这两种有什么区别
唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
唐筛只是一个筛查，临界风险是属于中度风险值，是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险说明是正常的。
-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内，不严重。21临界风险是指在进行唐氏筛查时，所得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内，正常21-三体综合征的截断值为1：271，属于低风险。
唐氏21三体高风险是指什么
唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查，发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
唐氏综合症即21/三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病，孩子会出现明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。高风险说明唐氏综合症高风险说明胎儿患病的几率偏高，但不一定就是唐氏患儿。
21-三体风险值异常和18-三体风险值异常是什么意思?
1、三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
2、-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险 。
3、三体综合征即Down综合征(DS)，又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX(XY)，+21 ，也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子，面部扁平，发育迟缓，只能存活到20-24岁。
4、FISH是荧光原位杂交的英文缩写，可以用于检测染色体的数目等异常 假设你的是外周血染色体的结果吧：21三体就是21号染色体多了一条（正常人为2条），如果是21三体的孩子就是通常说的先天愚，或者叫唐氏综合症，是痴呆的。
5、三体风险是说人体的第18号染色体有多一条的风险。
6、三体是一款风靡全球的科幻小说，作者刘慈欣将宇宙文明与地球人类之间的对抗生动地展现出来，其中重要的情节就是三体文明的逃竣计划。
21-三体高风险
_三体风险结果是1：268，说明胎儿有二百六十八分之一的可能是唐氏儿，唐氏儿是先天的智力低下，生活多数不能自理。低风险放心如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小。
不高。根据查询有来医生显示，21-三体高风险是少数情况：21-三体高风险提示染色体异常，正常情况下染色体异常的不大。
唐氏筛查是检查胎儿患21三体综合征的高危风险，21三体综合征俗话说就是弱智儿童。 意见建议：筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
你好，根据你的检查结果来看，孩子患21-三体综合征的风险率很高了！ 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。
查一下你们的染色体是不是正常的，有没有发生易位等，因为还有极少一部分21三体是遗传的（绝大多数是像我前面说的偶发的），做一下染色体检查是为了排除这种情况，如果染色体正常，那你们就放心好了。