2号染色体三体是偶然性吗（2号染色体三体是偶然性吗为什么）

megaj.com 2023-12-06 49次阅读

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-三体综合征是一种常染色体疾病，与上一个孩子没有什么关系的。

检查出高危的情况是不少见的，但是并不是说胎儿肯定有病，这些高风险的胎儿最终确定诊断的并不多。你的情况应该做进一步的检查，明确诊断之后再说。

三体综合征指的是在第21条染色体上多出一个“X”它属于染色体突变引起的（基因突变），因此即使父母双方基因表现都正常，仍然会出现这种情况。

唐氏综合征没有家族遗传，孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。

唐氏儿，有一定遗传因素。父代患病，子代得病的概率比正常人要大，主要是由于基因突变所致。于目前的环境影响及不正常的生活习惯，就比较容易产生自身的基因突变，所以健康夫妻也有可能生育“唐氏儿”的潜在危险。

是先天遗传的啊 21三体易位型的患儿，其父母不一定是21平衡易位携带者。

染色体多了一条，可能是21三体综合征。常见表现有外表发育异常，智力低下等。少一条的话，是猫叫综合症。严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形。

染色体多一个并不是好消息，会导致很多疾病的发生。第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上；颜面部与心脏、肾脏的异常等。

极少数男性多一条性染色体，他们的XY变成了XYY或XXY。\x0d\x0a如果变成了XYY，即多了一条Y染色体，这个男人就会表现超雄，特别男性化。

发生同源染色体配对在形成精子症精子染色体类型，18种。只有其中一个是完全正常的，和你的丈夫相同的平衡易位携带者，以及16种正常，2号染色体和14号染色体上有大量的基因，一旦孩子染色体异常，基本上在怀孕期间流产。

1、三体综合征指的是在第21条染色体上多出一个“X”它属于染色体突变引起的（基因突变），因此即使父母双方基因表现都正常，仍然会出现这种情况。

2、纯概率事件。细胞在减数分裂时有一定概率出错，生成不正常的配子，导致胎儿21三体，又或是胚胎发育早期染色体复制出错，也可能引起21三体；父母遗传。

3、而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%.(2)易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号染色体仍具有三体性的特征，同时还伴有其他染色体的畸变。

4、号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症的患者，智力较低，免疫能力低下。白血病的发病率比普通的小孩子高了10-30倍。在30岁以后，还可能出现老年痴呆的症状。

主要表现是面貌会比较特别、头会比较偏大、鼻梁特别低、也会有眼小、眼距比较宽，同时也有眼角下拉的现象。还有一些严重的可能是会导致肛裂，唇裂等比较严重的情况，这就是俗称的唐氏综合症。

唐氏综合症的症状唐氏综合症一般出现在孩子身上是一种非常常见的染色体疾病。孩子在患上唐氏综合症之后，能够明显的看到智力落后于同龄的孩子，而且面容上也比较特殊，在生长发育上会出现障碍，很多孩子还会出现畸形的现象。

唐氏综合症症状患儿具有明显的特殊面容体征。如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。

唐氏综合症的患儿和正常孩子相比较在身材发育，智力发育等各方面都比较迟缓，尤其是唐氏综合症的患儿手指比较短粗，关节部位会有过度弯曲的现象是知也比较短，经常会出现嗜睡、喂养困难、智力障碍、智力明显下降等症状。