13三体综合征又称（13三体综合症是什么引起的）
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21,18,13三体看男女公式,无创DNA检测,可以看孩子性别吗?据说
1、，18，13三体看男女公式：请教哪位高手能从无创DNA报告单上看男女的 无创DNA检测是用于唐氏筛查，和检测胎儿性别无关。孕妈在16至20周的唐筛检查中做出来结果中有数值高的，医生会建议做一次无创DNA。
2、无创能看出来是男孩女孩吗， 21三体-28， 18三体0.35， 13三体-。 无创DNA是可以看出的性别的，决定男女的基因在上。但是医生是不会告诉你的。无创dna给的报告单也是看不出的。已生女宝的无创dna单子。
3、做无创DNA能看出男女吗 做无创DNA是可以看出男女的，但是国家规定医院是不能告知孕妇胎儿性别的。
4、怀孕之后出现绒毛后就可以看男女了，而且检测率还是蛮高的，但是**不允许通过无创DNA看男女，是违反**，要判刑罚款。
谁能列举一些染色体出现问题的疾病
苯酮尿症也是一种常见染色体隐性遗传病，此病的群体发病率为1/16000。苯丙氨酸羟化酶基因位于12号染色体上。
常染色体显性遗传病：如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。
．病毒引起的染色体异常 染色体异常状态会出现于病毒引起的疾病中，但在这种情况下，病人在生病的短时期内，染色体有异常现象，当疾病痊愈之后，染色体随之自然转向正常。
先天愚型，先天愚型是最主要的染色体疾病。13三体综合征，960年Patau首先描述本病，故又称为Patau综合征。新生儿中的发病率约为1：25 000，女性明显多于男性。
总数为47的染色体病。常见的三体综合征有21三体(唐氏综合征Down Syndrome)、18三体(爱德华氏综合征Edwards Syndrome)和13三体(帕陶氏综合征Patau Syndrome)，其中以21三体综合征最常见。
遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。 自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
131821查的是什么染色体,常见疾病有那些
号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征，也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。13号染色体对应最常见的疾病是13三体综合征（也叫Patau综合征），18号染色体对应最常见的疾病是18三体综合征（也叫爱德华氏综合征）。
目前的筛查可以检测到第13对.18对.21对染色体是否正常，最常见的就是21三体综合症，即21号染色体多了一条的意思，孕妇都要做这个检查。
这是常见的染色体检查，未见异常说明胎儿染色体正常（没有明显的遗传疾病）。这几种染色体最容易出现问题，常见病分别对应为兔唇、生长发育障碍、智商发育不全、性发育出现问题。
因为这几条染色体上携带的基因数目较少，尤其第21号染色体，是基因数最少的染色体。另外这些基因不涉及人存活的根本。事实上，每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的。
染色体异常详细资料大全
脆性X染色体综合征(fragile-Xsyndrome)是X染色体有异常易断裂的脆性部位Martin和Bell(1943)最先报导一个X连锁遗传的精神发育迟滞大家系Lubs(1969)发现这个家系患者X染色体长臂末端有脆弱位点，证实此位点有不稳定遗传的CGG重复序列。
染色体数目异常是由于细胞分裂异常造成的，有丝分裂或减数分裂过程中染色体不能平均分配，或细胞分裂受阻，无法完成都能导致染色体数目异常。可导致染色体异常遗传病，如21三体综合症。
基本介绍 中文名 ：染色体变异 外文名 ：Chromosome Variation 当前，在染色体、基因与犯罪关系的研究中，性染色体异常理论引起了人们的较大关注。这种理论认为，性染色体为XYY型的染色体异常与暴力犯罪有关。
尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现。