二十一三体高风险是什么意思（二十一三体低风险有事吗）
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21三体综合征临界高风险是什么意思
1、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
2、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。
3、现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。
4、你好，高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型的。
5、临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
6、你好。临界风险的意思就是没有达到高风险，但是离高风险比较近，21三体的风险参考值一般是1/270，你可以看看你的唐筛结果，有参考值的。你的1/360没有达到高风险，但是比较接近高风险了，属于临界高风险了。
唐氏21三体高风险是什么意思?具体有哪些表现?
1、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
2、唐氏筛查高风险的症状1 当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。
3、唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。
21三体风险是什么意思
1、-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险 。
2、三体风险1/10192指患病几率为1/10192。小儿唐氏综合征又称21三体综合征，是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病，也是人类最早被确定的染色体病。
3、三体综合症是一种染色体异常的疾病，原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。
4、三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
唐氏21三体高风险是指什么
三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。
是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。
唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。
一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。
目前从数据上得到是就是尒肚里孩子患21-三体综合征的概率比其他胎儿高，但是也不需要过度担心，因为高危临界值是1/270（大于则为高危）.而且仅仅是个概率。