21三体年龄风险对照表（21三体年龄风险值对照表）

megaj.com 2024-03-09 58次阅读

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1、问题分析：你好，你上述的检查应该是唐氏筛查的结果，21-三体综合征生化标志物的正常结果是1/700左右，大于1：270就属于高风险，你的检查结果风险值是1：63，属于高风险。

2、你好，21-三体综合征的临界值一般是1：270，比临界值略高一点，属于高风险。而你检查21-三体综合征风险值为1：75属于高风险的。但唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

3、你好，21三体综合征风险一般不超过1：270，您现在描述的检查结果属于唐筛低风险范围，属于正常的。

1、唐氏综合症又叫做21三体综合症，是患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。

2、你好，21-三体综合症的临界值是1：242，根据你所提供的信息属于高风险，建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

3、三体综合征1：515通过率不高。唐氏检查的临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。唐氏检查的临界值为1/275，属于高危，高风险的话提示孩子患病的概率高，不代表胎儿是唐氏儿或是胎儿有什么异常。

4、-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

5、听医生的建议吧，确定为21-三体综合征的新生儿会有特殊面容、智力缺陷、生长发育迟缓、约有50%的新生儿伴有先天性心脏病。

三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1：270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。

你好，21三体综合症的高风险范围是小于1：270，你的检查结果就是在高风险范围内，在270到1000之间的是临界风险，正常比例应该在1：1000以外。

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

你这样的的检查21-三体综合征的风险值是高于参考值的额，也就是说胎儿患有21-三体综合征的风险是很高的，一般都是建议作进一步的检查的。

你的21三体综合征检查结果明显高于1/270，建议谨遵医嘱进一步检查。唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。

你好，看你做的早期唐氏筛查21-三体综合征1：273，如果大于1：270就是高风险。这个筛查准确性不高，临界风险等只是指换21-三体综合征的几率增高，可以进一步做无创DNA或者羊水穿刺确定。羊水穿刺风险相对较大。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

1、-3。根据查询有来医生网显示，无创dna21三体参考值正常值为-3到+3，不超出这个范围，属于低风险。无创指无创DNA产前检测技术，无创DNA产前检测技术21三体可以评估胎儿患21三体综合征的风险，帮助孕妇了解胎儿的生长发育情况。

2、无创21三体值主要是通过无创dna进行检测。正常值在负3和3之间，其中检测数值低于5或负5为低风险，高于3或负3为高风险。通常无创dna显示无创21三体值属于高风险时，此时建议做羊水穿刺进一步确诊。

3、通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1：270，如果检查风险值大于1：270属于高风险；如果风险值在1：270~1：1000之间属于临界风险，通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。

1、产前筛查多久出结果1 各地没有统一的标准，我们当地的情况应该是1到2周出结果，结合情况需要到采血的科室去详细的咨询。孕妇做唐氏筛查多久出结果从临床经验观察，唐氏筛查检查结果一般一周左右出来。

2、从结果来看，为阴性，属于低风险，也就是说正常的。至于宝宝是否健康，从这里不能反映出来，不过应该是没问题的。

3、从结果来看，应该是正常的。要知道怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCG水平呈强直性升高，平均MoM值为3-4MoM，你的结果是62不在这范围。

4、唐筛结果可以分为低风险、临界风险和高风险三种。其中，低风险就是说明胎儿患这三种疾病的风险是非常低的，说明结果是正常的。如果结果为临界风险或高风险是不正常的，需要进一步做产前诊断来确定。

5、通常在月经过期后的第11天，通过血液检查hCG，(数量检查，也叫B-hCG) 就会呈阳性反应。至于尿液hCG，就要在第12-14天才能有阳性反应。(B-hCG) 两条红线这是质量检查尿液(用试纸)的原理，就是检查尿液有没有hCG。