21三体高风险要紧吗（21三体的是谁的原因）
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医生你好,我唐筛21三体综合症高危1:228,这孩子能要吗?
因为，万一胎儿确实是二十一三体综合症，那就是平时称呼的先天愚型。这样的孩子对家庭对社会的负担是太大的，建议也不可以要的，虽然这只是可能，还是做尽早做进一步的检查吧。
娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛，没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险，娟子担心的要死，医生说高风险没必要做无创，直接做羊穿，临界高风险的才推荐无创。
我当时也是21三体高危，1：140 别担心，高风险只是个概率性的东西，1：220代表你有220分之一的几率生下一个患唐氏综合症的孩子。如果你要更放心，那么有如下选择：羊水穿刺。
是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。
唐筛21三体高风险意味着什么?
三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。
您好！您的21三体高风险1：123 ，确实属于唐筛的高风险，一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。但是唐筛的准确率只有70%左右，因此，胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的。
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。
21三体风险分析
三体风险不仅包括科技上的挑战，还涉及到道德和伦理层面的问题。三体文明与地球文明的价值观存在根本性分歧，三体文明甚至愿意采取灭绝人类的手段来满足其自己的目的。这给地球人类的生存和安全带来了前所未有的危机。
三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。
病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
21三体综合征临界高风险是什么意思?
1、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
2、你好，高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大，而临界风险就是说正好处在临界线上，不算高风险，但是还是有可能会生一个先天愚型的。
3、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
4、病情分析： 你好，你21三体检测的风险值属于临界高风险的，也就是说怀唐氏儿几率还是偏大的，最好进一步进行羊水穿刺检测确诊。
5、你好。临界风险的意思就是没有达到高风险，但是离高风险比较近，21三体的风险参考值一般是1/270，你可以看看你的唐筛结果，有参考值的。你的1/360没有达到高风险，但是比较接近高风险了，属于临界高风险了。
6、临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险或者高风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。