21三体1:846风险大吗（21三体1860属于什么风险）

megaj.com 2024-03-07 125次阅读

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1、正常，唐筛一般只要大于1：350之后就算是高危了，你这21三体是2万分之一，18三体有点高856分之一。

2、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

3、唐氏综合症综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX(XY)，+21，产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。

4、是低风险的结果，就是胎儿得21三体的概率很低。我老公就是做唐筛的。

5、正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值微1：1997属于非常安全的，可以放心。18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。

是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

唐氏筛查的结果显示，高风险或者是临界高风险，孕妇也不要特别的紧张，这样无法让自己的身体快速的恢复。

1、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

2、唐氏筛查多少算高危唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。1/4361/270，是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右，而且显示低风险，不一定就说明宝宝没问题。

3、唐氏筛查范围值是多少当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。唐氏筛查AFP MOM8，正常范围是0.40 MOM至50MOM。

4、唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

5、这种情况并不属于高危险，但是也不是低危险，21三体综合征唐氏筛查中高风险风险截断值在1：270，但是临界风险截断值一般在1：270---1000，所以现在的情况属于临界风险。

6、临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。

1、唐氏筛查的数据库基因是按照美国的标准的，对中国宝宝体质参考比较小，21三体1比886属于临界风险，一般没有问题的，属于正常。

2、三体综合症临界值为1/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。你的情况属于低危但是并不是100%的建议结合超声波测量胎儿的颈部透明带厚度检查结果一起综合判断。

3、，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

你好，你的确实是21三体临界高风险。高风险和临界高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，只是说相对普通人群来说，罹患这种染色体异常的几率高一些，建议你做无创DNA大部分没有问题的。

你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1：270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。

1、风险小。，21三体1：846风险被认为是低风险，在正常范围内。21三体是一种染色体异常，与唐氏综合征相关。产前筛查通过测量孕妇血液中的某些标志物和超声检查来评估胎儿是否有染色体异常的风险。

4、是低风险的结果，就是胎儿得21三体的概率很低。我老公就是做唐筛的。