21三体综合征是遗传病吗（21三体综合征是遗传病吗?）
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21三体综合征患者的体细胞中存在该病致病基因吗?
1、三体综合征是染色体异常造成的疾病，和基因没关系。由于染色体分离异常造成的21三体是自发的，不存在携带者。由于染色体出现易位造成的21三体有遗传因素，会有正常人携带异常染色体的情况存在。
2、染色体异常一定是基因异常。佳学基因有致病基因鉴定基因解码。
3、生殖细胞（精子与卵）受精后，一个新生命（具有两套染色体）诞生。 不一定，像染色体变异就可以患遗传病，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病。
4、三体综合症：又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。
5、上述因素可致病儿体细胞第21对染色体发生畸变，即第21对染色体呈三体性，故称为21-三体综合征。临床表现 （1）特殊痴呆面容。
21基因突变是一种什么病
1、细胞表皮生长因子EGFR中的第21号因子，它的突变，代表特罗凯或凯美纳可能会有效。是指在EGFR的第二十一个外显子上有不同于大多数人的基因序列，可以影响您是否具有肿瘤风险以及该怎么用药。但是没有更详细的突变位置信息。
2、很遗憾，这种情况就是二十一三体综合征，也称唐氏综合症，属于染色体畸变，目前在国内基本上没有相应的治疗方法。
3、然而，当人类有三条21号染色体时，就会产生唐氏综合症，这是一种常见的先天性疾病。因此，21基因在人类基因组研究中具有重要意义。
4、非小细胞肺癌大多数EGFR突变的类型为：外显子19缺失和21号L858R，针对此种突变一代EGFR TKI都可以很好的控制住。
21三体综合征是遗传的吗
1、是基因病，佳学基因通过解读人体基因检测后的结果，发现该病的发病机理，并设计个性化的高效的治疗方案，帮助后代免受遗传之苦，终结疾病的延续。
2、唐氏综合征没有家族遗传，孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。
3、绝大多数情况下不遗传。21三体综合征是偶发的，在人群中的平均发病率为1/700，也就是说，任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。遗传的情况比较少见，主要有两种。
4、问题分析： 你好，21三体综合症也称为先天性愚型或者唐氏综合症，主要是由于染色体异常导致的一种疾病，是生殖细胞发育时发育异常的导致一种现象。如果上一代是21三体综合症患者，可能会遗传给下一代，否者是不会的。
21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律?
B.21三体综合症是由于染色体畸变引起的，这个书上肯定有。那21三体综合症的亲本生下的孩子有可能是21三综合症也有正常的。但是现在题干是要求遵循孟德尔遗传定律，孟德尔遗传定律，主要是研究核基因遗传而不是染色体。
绝大多数情况下不遗传。21三体综合征是偶发的，在人群中的平均发病率为1/700，也就是说，任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。遗传的情况比较少见，主要有两种。
不会遗传，21三体综合征一般不是由上一代遗传给下一代的（除非上一代本身是21三体患者），而是在生殖细胞形成过程中偶发的疾病。你姐姐是21三体综合征嵌合型，和你没有必然联系。
答案A 导解：21三体综合征属染色体异常遗传病。
此病是一种完全符合孟德尔氏遗传的显性遗传病。发病时，最初表现为情绪波动，随后出现舞蹈性动作，癫痫发作，体力和智力不断减退，进行性痴呆。常于症状出现后的4～20年间死亡。