21三体综合征临界风险是啥意思(21三体综合征显示临界风险是啥意思)

megaj.com 2024-03-01 67次阅读

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21三体临界风险是什么意思

1、能。根据博禾医生查询得知,21三体临界风险通常宝宝皆可以要,由于21三体临界风险,仅是提醒胎儿出现唐氏儿的风险略微增添,不过并非高风险。

2、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

3、唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

4、你好,唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内,在270到1000之间是临界风险范围,你的检查结果是临界风险范围,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认,临界风险范围有漏筛可能。

5、临界风险21三体,1:292是什么意思就是高于这个值为高风险,低于这个值为低风险。

6、三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

21三体临界风险能要吗

打个比方:低风险,就像彩票的大奖,中的几率非常低,但是也并非100%都不可能是21三体综合症,只是风险很低。

病情分析: 唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。

这样的情况是不严重的,胎儿患病率是852分之一,胎儿正常的几率是非常大的,只是怕赶上万一。

21三体综合征有的是临界风险,有的高风险。这两种有什么...

1、三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

2、第这是一种唐氏筛查的结果的判断,首先是低风险,意思是提示孩子患病的概率很低,身体比较健康,抵抗力比较强。第临界风险的严重程度就会增加,也就是介于安全和危险之间的意思。

3、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

4、唐筛只是一个筛查,临界风险是属于中度风险值,是处在高风险跟低风险之间的,高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高,低风险说明是正常的。

5、-三体综合征临界风险是什么意思?现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。

6、而唐氏综合征的患儿就是在22对常染色体的 第21对染色体上多了1条染色体,所以就叫21-三体综合征。

21三体综合征临界风险,风险值1:689是什么意思

1、你好,目前的情况考虑问题不大,唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270,低于这个值就是低危,高于这个值就是高危,需要行羊水穿刺检查确诊。

2、你好,因为现在常规的唐筛准确率只有70%左右。所以有可能筛查结果与实际不符。对于21-三体的确诊金指标是羊水穿刺(准确率达99%,不过存在1%的流产风险)。

3、-三体综合征临界风险是什么意思?现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。

4、临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。

5、唐筛只是一个筛查,临界风险是属于中度风险值,是处在高风险跟低风险之间的,高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高,低风险说明是正常的。

三体综合征风险值多少?我的正常吗?还用不用做无创?

一般21-三体综合征的正常值为1:270,大于此值胎儿患病风险大,应做进一步检查确诊;小于此值为低风险,胎儿患病可能性小。

你的21三体检查结果属于临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。

不正常的,≥1/270属于高风险你这个呢,在1/1000与1/270之间。属于临界高风险,建议你呢,做一下无创DNA一般情况下。大部分没有问题的,只是相对来说,相对普通人群来说话21三体异常的风险稍微要高一点儿。

唐筛21三体临界风险怎么办

高风险及临界风险不一定有事,低风险不一定没事。建议,从优生的角度考虑,可进一步抽血做无创DNA检查或者羊水穿刺检查,排除胎儿染色体异常。

亲,建议你遵医嘱哦。唐氏筛查检查结果,临界低风险需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。

指导意见: 你好,21-三体风险度有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题。