21三体高风险要紧吗（21三体是怀孕多久造成的）

megaj.com 2024-02-29 128次阅读

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唐氏筛查21三体高危怎么办 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。

三体是偶发性疾病，与家族史无关，任何健康夫妇都有约1/700的概率会怀上21三体患儿。唐筛准确率不高，大多数查出来高危的其实都是正常的。羊水穿刺有一定的风险（约1%），会对胎儿或母体造成影响。

其中有两个朋友做了，也属于正常，我们生出来的宝宝都很健康活泼。

大龄产妇21三体高风险怎么办？如果单纯是产前筛查21-三体或者18-三体高风险，没有合并超声异常的情况下，孕妇可以考虑选择无创DNA检测技术。因为该技术可以使97％的产前筛查高风险的孕妇避免了羊水穿刺带来的风险。

三体风险不仅包括科技上的挑战，还涉及到道德和伦理层面的问题。三体文明与地球文明的价值观存在根本性分歧，三体文明甚至愿意采取灭绝人类的手段来满足其自己的目的。这给地球人类的生存和安全带来了前所未有的危机。

病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。

病情分析：您好，两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。

1、你好，你的情况你的21三体是属于高风险的，一般正常风险值是1/270，一般分母的值越大说明风险越低，就是胎儿得唐氏的几率越低。建议是进一步做羊水穿刺或无创DNA检查。

2、临界值一般是1：270，比临界值略高一点，属于高风险。不过不要太担心，唐筛准确率不高，查出来高危并不能说明什么，宝宝多数情况下都是健康的。

3、-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/85，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格发育迟缓等，属于严重的畸形，是不能保留胎儿的。

4、唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。

5、三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

6、，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。

您好！您的21三体高风险1：123 ，确实属于唐筛的高风险，一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。但是唐筛的准确率只有70%左右，因此，胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的。

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。

因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。

1、娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛，没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险，娟子担心的要死，医生说高风险没必要做无创，直接做羊穿，临界高风险的才推荐无创。

2、我当时也是21三体高危，1：140 别担心，高风险只是个概率性的东西，1：220代表你有220分之一的几率生下一个患唐氏综合症的孩子。如果你要更放心，那么有如下选择：羊水穿刺。

3、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

4、问题分析：你好，你唐氏筛查结果21三体综合症的风险值是1：820，这是低风险。就是宝宝得唐氏综合症的几率很小，不需要进一步的检查。