15号染色体三体是什么意思（15号染色体3体是什么意思）
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性染色体三体综合征有哪些?2个以上,求核型,发病原因
-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。
X三体女性可无明显异常，约70%病例的青春期第二性征发育正常，并可生育；另外30%患者的卵巢功能低下，原发或继发闭经，过早绝经，乳房发育不良；1/3患者可伴先天畸形，如先天性心脏病、髋脱位；部分可有精神缺陷。
15号染色体pvar是什么意思
P+：指第15号染色体的短臂上多出一段，若是多出的是所谓satellite区域，可以是正常的变异，否则就必须弄清楚多出的是从哪一段来的，不太正常，需要留意遗传病。
t表示易位，translocation的缩写，p指染色体短臂，q 指染色体长臂。t(1；3)(q25；q12）表示1号染色体长臂2区5带与3号染色体长臂1区2带发生了易位。染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。
大片段扩增指基因组的某个完整的大片段向另一个区域的扩增性转移，生物通注），这也是目前已知的7个大片段扩增的人类染色体之一。
关于基因印记 同一个基因并不一定会表现出来，有的基因来自母亲和来自父亲会表现出不一样的症状。也就是说，基因会记住他的印记，是来自母亲还是来自父亲。
“+14”指的是染色体14上的染色体异常。当一个人的染色体14存在染色体数目增加或结构异常时，就会得到“+14”的描述。具体的情况可能是染色体14的三个拷贝，也可能是染色体14的部分片段发生了重排或缺失。
根据查询39健康网显示：染色体t(13，15)(12，16)表示第13号染色体和第15号染色体互换片段，即13号染色体的一部分与15号染色体的一部分互换位置。这种染色体易位可能会导致遗传疾病和生育问题。
胚胎染色体检查结果47,XX,15什么意思
胚胎女性，15号染色体三体，属于染色体严重异常，这种胚胎不可移植，在自然妊娠中，绝大多数情况下会流产，少数活产出非常不健康的婴儿。
指一共有46条染色体，这是正常的，因为正常人的染色体数就是46条。xx是性染色体，xy代表男性，xx代表女性，说明这是一个女性的染色体核型。15是指查了15个细胞，这15个细胞的染色体核型都是【46，xx】，即正常女性。
正常女生染色体为23对，46条染色体，染色体核型为46，XX，您小朋友的染色体为47，XXX，是在性别染色体上多了一条X染色体。这是一种常见的染色体异常，其发生率大约是千分之一，一般而言并不需要接受任何特别的治疗。
xx是女孩的意思，15pstk+ 表示15号染色体有异常。父母双方是正常的话，就有可能孩子正常。