21三体综合征临界风险严重吗(21三体综合征临界风险严重吗风险值1674)
本文目录一览:
- 1、三体综合征风险值多少?我的正常吗?还用不用做无创?
- 2、21三体综合症临界风险正常吗
- 3、临界风险是什么意思??21三体综合征正常值是多少??1:360正常吗?
- 4、21三体综合征临界高风险是什么意思?
- 5、唐筛中21三体综合征1:609显示低风险,严重吗?
- 6、唐氏筛查后医生说胎儿可能得21-三体综合征,该怎么办?
三体综合征风险值多少?我的正常吗?还用不用做无创?
一般21-三体综合征的正常值为1:270,大于此值胎儿患病风险大,应做进一步检查确诊;小于此值为低风险,胎儿患病可能性小。
你好,这个数值应该是临近高风险,不正常的,≥1/270属于高风险你这个呢,在1/1000与1/270之间。属于临界高风险,建议你呢,做一下无创DNA一般情况下。
通常情况下,18三体风险小于1/1000为正常,而18三体风险值大于1/271,则属于高风险值,需要进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。
无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:唐筛常规产检项目,按时按量正常做。
唐氏筛查高风险截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。
21三体综合症临界风险正常吗
1、病情分析: 唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。
2、提示发生21三体的概率是998分之1,属于临界正常值,建议进一步做无常dna或羊水穿刺检查。
3、你好。临界风险的意思就是没有达到高风险,但是离高风险比较近,21三体的风险参考值一般是1/270,你可以看看你的唐筛结果,有参考值的。你的1/360没有达到高风险,但是比较接近高风险了,属于临界高风险了。
4、唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
临界风险是什么意思??21三体综合征正常值是多少??1:360正常吗?
1、得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内,不严重。21临界风险是指在进行唐氏筛查时,所得到的21-三体综合征风险值位于临界风险范围以内,正常21-三体综合征的截断值为1:271,属于低风险。
2、通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1:270,如果检查风险值大于1:270属于高风险;如果风险值在1:270~1:1000之间属于临界风险,通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。
3、三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
21三体综合征临界高风险是什么意思?
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
你好,高风险就是说生出来一个先天性愚型的概率很大,而临界风险就是说正好处在临界线上,不算高风险,但是还是有可能会生一个先天愚型的。
三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
病情分析: 你好,你21三体检测的风险值属于临界高风险的,也就是说怀唐氏儿几率还是偏大的,最好进一步进行羊水穿刺检测确诊。
唐筛中21三体综合征1:609显示低风险,严重吗?
1、你好,你的唐氏筛查21-三体综合征风险值1:970。这是低风险。宝宝患病的几率很小。不需要在进一步做检查。 现在要按时做好孕期检查,可以在孕22-28周做四维彩超,及时的补充营养,多吃营养丰富容易消化的食物,不要偏食。
2、这样的情况是不正常的,属于临界风险,提示胎儿患有此病的几率是略偏高的,需要做进一步的检查,可以做羊水穿刺或者脐带穿刺,行染色体核型分析,也可以做无创DNA检查,如果结果正常就可以继续妊娠的。
3、根据你提供的唐筛结果提示低风险,不需要做进一步检查。
4、你好,21三体 综合征风险一般不超过1:270,您现在描述的检查结果属于唐筛低风险范围,属于正常的 。
5、你好,唐氏筛查筛查的结果是低风险只能说明宝宝得病的几率很低,一般没什么事。但也不是百分百。因为唐氏筛查只能筛查出70%左右的疾病。
6、而唐氏综合征的患儿就是在22对常染色体的 第21对染色体上多了1条染色体,所以就叫21-三体综合征。
唐氏筛查后医生说胎儿可能得21-三体综合征,该怎么办?
唐氏综合征筛查,是判断胎儿是否愚型的最经济、简便,对胎儿也无损伤的检测方法。
问题分析: 您好,你的情况,考虑是唐筛高风险,估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查 意见建议: 羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。
唐氏筛查21三体高危怎么办 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危,那么还是做羊水穿刺确诊为好,避免以后的沉重负担。
唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
你好!唐筛检查35岁以上,属于年龄高风险,需要进一步检查一下放心,不一定有事,不要太紧张。